日有望开发防瞌睡药物 | ||
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| http://www.sina.com.cn 2006年06月20日 08:53 新京报 | ||
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切断前列腺素D2与蛋白质受体联系缩短睡眠时间 大脑蛛网膜分泌的荷尔蒙“前列腺素D2”(PGD2)能促进睡眠，但它必须通过大脑表层的蛋白质才能发挥“催眠”作用。日本科学家利用这一原理，经小白鼠实验确认，通过切断PGD2与蛋白质受体的联系能够缩短睡眠时间。 这一研究成果将用于开发防止瞌睡的药物。日本大阪生物科学研究所的研究小组通过白鼠实验发现，把PGD2注入白鼠脑内后，大脑表层的蛋白质会产生一种神经传导物质，这种物质能引发睡眠欲望。 研究小组随后每隔6小时向大脑蛋白质集中存在的“前脑基底部”注入能中止蛋白质活性的微量药物，随着药物浓度升高，实验对象的睡眠时间逐渐减少。白鼠一般白天睡眠时间为1小时40分钟，注入药物后，减少为20至25分钟。 (新华社专电) |
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