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日有望开发防瞌睡药物


http://www.sina.com.cn 2006年06月20日 08:53 新京报

  切断前列腺素D2与蛋白质受体联系缩短睡眠时间

  大脑蛛网膜分泌的荷尔蒙“前列腺素D2”(PGD2)能促进睡眠,但它必须通过大脑表层的蛋白质才能发挥“催眠”作用。日本科学家利用这一原理,经小白鼠实验确认,通过切断PGD2与蛋白质受体的联系能够缩短睡眠时间。

  这一研究成果将用于开发防止瞌睡的药物。日本大阪生物科学研究所的研究小组通过白鼠实验发现,把PGD2注入白鼠脑内后,大脑表层的蛋白质会产生一种神经传导物质,这种物质能引发睡眠欲望。

  研究小组随后每隔6小时向大脑蛋白质集中存在的“前脑基底部”注入能中止蛋白质活性的微量药物,随着药物浓度升高,实验对象的睡眠时间逐渐减少。白鼠一般白天睡眠时间为1小时40分钟,注入药物后,减少为20至25分钟。

  (新华社专电)

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