科技时代新浪首页 > 科技时代 > 科学探索 > 正文

英国设计婴儿引发道德争议


http://www.sina.com.cn 2006年05月21日 06:37 环球时报

  本报特约记者 穆峰 杨俊

  对于身患遗传疾病的父母来说,能拥有一个健康的孩子是他们的最大梦想。不过,并非所有父母都能幸运生下不受其遗传疾病影响的孩子。据调查,我国当前每年新生婴儿约2000万,患有遗传性疾病的约有40万,约占2%,“设计婴儿”技术的出现,为父母解决了这个难题,但相关的问题也由此而生。

  不再担心孩子患眼癌

  英国《泰晤士报》5月13日报道说,在英国政府近期放宽对人体胚胎筛选方面的限制后,一名身患视网膜母细胞瘤(遗传性眼癌)的妇女近日借助相关基因诊断技术怀上了一个“设计婴儿”,她肚子里的受精卵已经医院事先“筛选”,避免了孩子遗传这种眼癌的可能性。这是英国第一例防止遗传癌症影响的“设计婴儿”。在英国,视网膜母细胞瘤的病例占婴儿出生第一年所患癌症病例的11%。患这种疾病的儿童中,差不多有半数患者通过父母体内的基因遗传。专家表示,虽然95%的视网膜母细胞瘤早期发现后可通过治疗消除,但包括化疗和手术在内的治疗手段经常会导致患者失明。

  婴儿可以这样设计

  说到“设计婴儿”就不能不提胚胎植入前遗传诊断(PGD)这项医学技术。该技术进入医学应用领域不到20年的历史,大约1000名婴儿通过这种技术降生。这项技术是由英国哈默史密斯医院温斯顿爵士领导的研究小组于1989年开发的。

  所谓胚胎植入前遗传诊断就是医生通过体外受精的方法,制造出多个胚胎,然后通过基因筛选,从中挑选出合适的胚胎植入母亲的子宫孕育宝宝。最新研究显示,通过胚胎植入前遗传诊断技术出生的婴儿没有遭受任何持续的伤害。

  多年从事试管婴儿人类辅助生殖技术的专家、北京妇产医院妇产科主任医师范玲在接受采访时表示,所谓的“设计婴儿”,其实还是试管婴儿。她介绍,目前试管婴儿技术已经发展到第三代,而第三代试管婴儿技术就是采用基因筛选技术。

  目前可利用PGD进行检测的遗传病包括:1.常染色体显性遗传病:马凡氏综合征、强直性肌萎缩、家族性腺纤维囊肿;2.常染色体隐性遗传:囊性纤维瘤、β—地中海贫血、镰刀细胞病、脊柱肌萎缩;3.x连锁遗传病:假性肥大型肌营养不良、血友病A;4.严重的复合免疫缺陷:如白化病;5.女方高龄:平衡易位携带者、性腺嵌合型。

  通过PGD这种方法,不仅可以检测出胚胎是否带有遗传疾病,而且还可以检测出胚胎的性别。几十年后,父母不仅可以选择宝宝的健康与性别,甚至连外貌、身高以及性格特征都可以随心选择。

  引发生命权问题

  “设计婴儿”虽不是克隆婴儿,但仍然面临巨大的道德挑战。《设计婴儿》一书的作者罗杰认为,孩子同我们一样,是独立的个体,他们不应该成为设计的对象,我们也没有资格成为设计者,因为设计标准我们无权去定夺;孩子的独特性同样是神圣不可侵犯的,而这种独特性首先就体现在其出生时候的偶然性和不确定性上。

  范玲表示,基因遗传病有一个发病率的概念,并不是所有遗传病都会在下一代发病,加之昂贵的费用,目前中国普遍开展基因筛选技术还有很大难度。谈到基因筛选技术带来的负面影响时,她表示,这主要是世界各国信仰、法律不同引起的争议,其焦点就是生命权的问题。她认为,按照我国的优生政策,基因筛选技术对我国的人口优化发展具有积极作用。▲

发表评论

爱问(iAsk.com)



评论】【科学探索】【收藏此页】【 】【多种方式看新闻】【下载点点通】【打印】【关闭




科技时代意见反馈留言板 电话:010-82628888-5595   欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 会员注册 | 产品答疑

Copyright © 1996 - 2006 SINA Corporation, All Rights Reserved

新浪公司 版权所有