SARS特效药在猴子身上试验成功

　　本报讯　(记者黎蘅　通讯员贺小伶、刘丹)昨日，广东省防治非典科技攻关协作组召开新闻发布会，公布了以钟南山为首的中国科学家在SARS防治特效药的研究上取得的重大突破：感染了SARS冠状病毒的猴子在接受siRNA(小干扰核酸)药物治疗后，病毒复制量减少了75%，肺部损伤明显减轻。

　　近日，相关论文已通过世界顶级科学杂志《自然医学》的审核，将于9月1日在该杂

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志上发表。钟南山表示，这是世界上首次在灵长类哺乳动物上成功进行的SARS治疗研究，它的成功对于开发防治人SARS冠状病毒感染药物有着极其重要的意义。

　　染病猴子病毒复制量减少75%

　　记者在昨日的新闻发布会上了解到，由广东防治非典科技攻关协作组主持，中国工程院院士钟南山任首席顾问、原中山大学副校长李宝健及旅美生物医药专家陆阳博士作为课题组负责人的“防治SARS疾病特效siRNA研究”，最近取得让人振奋的突破性进展，产生了世界领先的科研成果。

　　所谓小干扰核酸(siRNA)是目前国际上最先进的一种生物医药技术，“看家本领”是让某些病毒的特定基因“沉默”、失去功能，并最终死亡。

　　实验发现，接受药物治疗的猴子病毒复制量减少了75%，病猴肺部的损伤明显减轻,且随剂量增加，疗效进一步改善。而在感染前就使用siRNA药物的猴子，发病症状最轻，体温上升和肺部损伤病变均明显减轻。“经过上述系列研究发现，siRNA药物对SARS冠状病毒具有明显的治疗和预防作用，而且没有副作用。”钟南山说。

　　还需进行药物的长期毒性试验

　　钟南山院士表示，这项研究取得的重要进展，不仅为人类防治SARS的siRNA药物进入人体临床试验阶段打下了坚实基础，它的研制还可以帮助人类对付其他各种抗病毒性传染病，例如肝炎、艾滋病、人禽流感，以及恶性肿瘤和老年病等疑难病症。

　　不过他指出，siRNA药物治疗SARS的研究目前才刚刚完成了动物试验阶段，接下来还需要对这种药物的长期毒性进行试验，然后才能进入临床试验，“这种药到底何时才能用到人身上，目前还很难有明确的时间表。”而李宝健教授则认为，如果顺利，这种药物估计4~6年内能在人身上应用。

　　获世界顶级医学刊物高度评价

　　据了解，参与这项研究的科学家们将这一突破性成果写成了科学论文，并将发表在9月1日出版的科学刊物《自然医学》(NatureMedicine)杂志上。据了解，这也是广东省和广州市的高校、科研机构首次发表在著名的《自然医学》杂志上的科学论文。

　　作为世界顶级科学刊物之一的《自然医学》杂志近日还专门召开记者招待会，对中国科学家的这项研究成果给予极高的评价。该杂志的编辑部指出：“这些结果首次展示了siRNA药物在灵长类动物模型的成功应用，并进一步提升了siRNA药物这一手段在人类抵抗SARS中的巨大潜力。标志了siRNA技术进行新药开发领域中的一个重要贡献。”

　　这一消息在国际上公布后，很快就引起科学界和医学界的轰动。李宝健教授说，《自然医学》在国际科学杂志中影响力排第三，这篇论文经过数月极其严格的反复论证才获得接纳。