新华网武汉11月8日专电(记者郝同前)武汉大学生科院分子病毒室利用基因技术治疗癌症获得突破性进展，不仅成功合成了病毒治疗试剂，而且顺利通过了动物试验。日前，这项研究成果被国家科技部选中，列入“国家863计划十五年成就展”。

　　据武汉大学分子病毒室的齐义鹏教授介绍，人体内同时存在两种基因，即致癌基因和抑癌基因，一旦抑癌基因受到外界环境的刺激而缺失，致癌基因被激活，就会诱发癌症。据统计，50%的癌症与缺少P53基因有关。P53是一种抑癌基因，也是一种凋亡诱发基因。即当癌症病毒侵入正常细胞时，P53会让细胞中的诱癌基因缺失掉，让细胞先自行死亡，这样病毒就不能在死细胞中繁殖，从而达到保护整体不受病毒侵犯的目的。齐教授把这种复杂的过程形象的称之为“舍车保帅”，通过牺牲个体而保护整体的利益。在受到癌病毒侵入的细胞中，用一种叫做“知粒”的载体把抑癌基因P53送到受侵细胞里去，诱发致癌基因死亡，这是目前国外利用P53基因取得的一些成果。

　　齐义鹏教授根据癌症基因疗法的机理另辟蹊径，提出了用细胞死亡基因取代抑制基因的工程病毒进行癌症治疗的新路子，他带领研究人员利用生物高新技术合成了三种工程病毒试剂。这种经过改造的有别于不繁殖的“知粒”的活的工程病毒，能够在受侵的细胞里不断繁殖，不是抑制癌细胞，而是通过自身繁殖让癌细胞被动地死亡。试验证明，这些工程病毒试剂保留了病毒的感染性，破坏了病毒的致病性，并解决了治疗过程中的靶向性问题：只杀死癌细胞，不伤害正常细胞。

　　通过对早期、中期、晚期患病小白鼠三种治疗方案的试验显示，小白鼠癌细胞肿瘤经治疗后能够缩小2—2.5倍，有30%左右的小白鼠可以完全治愈，癌症晚期的小白鼠生命可以从14.5天延长到60天。一些治癌专家认为，这种工程病毒试剂将是一种很有前途的新型肿瘤基因治疗药物。