这例足月生产的连体男婴是3月5日清晨6时许诞生的，出生时体重3千克。连体儿出生时，着实让父母吓了一跳：一个脑袋4条腿。毛毛(父母给婴儿起的名字)的形态完整，但他的胸部却连接着一个与之体形略小、没有头部和上肢的寄生胎儿躯体，这个畸形躯体双下肢都很完整，并有肛门及生殖器的雏形，背侧还可隐约看到一对形似“双手”的胚芽组织。

　　医生通过放射确认，这是一例未发育完整的双胞胎男婴，寄生胎的髋关节与正常胎 儿的胸骨紧紧连在了一起。在陈毛毛的肚皮上，还缺了一块直径约10厘米的皮肤，一层半透明的羊水膜包裹着部分小肠，像一个肉球从缺口处长在肚皮外面。而他的耳边，也还长着一个肿块。由于长相“过于怪异”，连体儿在出生10小时后被紧急送入武汉协和医院。

　　“连体儿毕竟出生才3天，分离手术的成功率只有50%。”手术主刀医生、协和医院小儿外科主任汤绍涛副教授说。随后，专家们对手术方案进行了反复讨论，并备有多套应急措施。

　　8日上午10时30分左右，分离手术在家长的要求和签字后进行。汤绍涛说，手术几乎是在“无出血状态”下进行的，医生们先把连在一起的皮肤和肌肉分开，再把血管剥离，尔后用电刀将相连的骨骼分开，手术基本上没有出血。由于脐部膨出和腹壁皮肤缺损巨大，难以一次性将露出肚皮的小肠全部放回肚子里，医生暂时用涤纶修补材料做一个袋子将小肠包裹起来，两个月后再进行一次腹部修复手术。医生说，在毛毛完全恢复后医院将给其做一次全面体检，如果没有其他内脏畸形，他的正常存活将“不成问题”。

　　据了解，连体儿的母亲是一名年过40的大龄产妇，此前生有一子，但有先天性心脏疾病。此次产下连体胎儿，医生们推测可能与近亲结婚有关。据汤绍涛副教授介绍，目前临床上发现的连体婴儿可统分为两大类，即“对称连体儿”和“不对称连体儿”，前者连体双方发育基本同步且发育完整，且形态相似，相连的姿势可能是面对面，也可能背靠背，但这例罕见的连体男婴属于“不对称连体(寄生胎)”。

　　他说，连体儿发生的确切原因至今尚不清楚，一般认为怀孕第21天左右受精卵在分裂成两个胚胎的过程中，由于某种原因导致了分裂不完全，或者是原来的胚胎分裂完全，但后来受某些因素影响出现了部分融合。他介绍说，孕期用药不当、受到细菌或病毒感染(尤其是病毒感染)，以及环境污染、接触放射线等均可能导致胎儿畸形。

　　武汉晨报22时20分供稿