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专家:染色体检查让人生子不再“稀里糊涂”

http://www.sina.com.cn 2003年11月07日 14:18 新华网

  新华网南京11月7日电在新婚体检中进行染色体检查,能及时发现身体异常,从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。但目前人们对染色体筛查认识不足,很多人“稀里糊涂”生了孩子,专家对此表示忧虑。

  据现代快报报道,目前,全国新婚夫妇染色体筛检的异常比例为0.8%。近日在无锡举行的“新婚夫妇染色体异常筛查课题”鉴定会上,无锡市计划生育科学技术指导中心主任王
怡芳介绍,无锡新婚夫妇染色体检出异常率为0.76%,53例为性染色体异常,占染色体异常总人数的41.7%,其中男性终生不育7例,占到5.5%;易流产女性51例,占到40.16%。王怡芳告诉记者,由于染色体检查不普及,目前无锡市每年仍新增1000多名先天缺陷儿童,平均每天出生3名缺陷儿。

  专家提醒,莫要由无知引发生育误区,如染色体异常导致女性容易自然流产,按照传统的保胎观念,这种经强制保胎出生的新生儿染色体必然异常;又如接触X射线、化学物质、电子辐射产品、烟酒等有害物质,可导致育龄期夫妇染色体损伤,造成新生儿出生缺陷,占到新婚夫妇染色体检查总人数的0.74%,这些人只要在医生的指导下接受治疗就有可能恢复正常。(完)


  
 
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