新浪科技讯 美国东部时间8月28日(北京时间8月29日)消息，正当全球高手云集巴黎世界田径锦标赛之时，澳大利亚运动科学家发现了一个与运动能力相关的特殊基因，这一发现使人们不禁旧话重提，就是否在婴儿出生之后即可通过基因对其运动天赋进行判断再次展开了激烈的争论。

　　这一基因共有两个变种，分别从父亲和母亲继承而来，拥有其中一种变种的人具有短 跑选手的素质，另外一种基因则有助于人体参加耐力型运动项目。这也是迄今发现的第二种与运动能力相关的基因，此前发现的第一种此类基因名为血管紧缩素转换酶(ACE)，它所产生的一种酶可以影响人体肌肉的氧气利用率以及肌肉的生长速度。此次澳大利亚研究小组发现的基因被定名为alpha-actinin-3(ACTN3)，其R等位基因可以产生辅肌动蛋白，这种蛋白仅在快速肌肉纤维中可以找到，而这些纤维的作用就是产生短跑选手所需的爆发力和速度。另外一种等位基因被命名为X，它并不产生ACTN3。

　　研究者们对300多名运动员的基因进行了研究，其中50名曾代表澳大利亚参加过奥运会或其它各种国际体育赛事。结果发现95%的短跑运动员拥有至少一种R等位基因，50%则两种都有。但是在耐力型选手中只有76%拥有R等位基因，31%两者都有。在对400名普通人的统计中，有82%拥有一种R等位基因，30%二者都有。一些人从父母双方继承两个X等位基因，这些基因并不产生任何ACTN3，短跑运动员中仅有5%是这样的，普通人中也只有18%。然而耐力型运动员中有24%拥有两个X基因。

　　研究小组成员诺斯称：“ACTN3的确切作用目前还不了解，它或许可以在快速有力的肌肉收缩中产生更高的力量吸收或转换功能。”(明月)

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