欧美科学家经过5年的联合研究，在第2、7、16和19对染色体上发现了导致儿童孤独症的切面。欧盟孤独症课题组负责人安东尼·贝利说，第7和第16对染色体上有2个区特别重要，尤其是第7对染色体上那个区很有研究前景，那里有些基因参与了大脑的发育和活动。这一发现为彻底解开孤独症之谜，为预防和治疗孤独症带来了新的希望。

　　迄今，科学家一直观察不到孤独症儿童的大脑发育和活动情况。几年前，科学家们从遗传分子入手。1998年发现人体中存在孤独症敏感体。科学家还发现，单卵双胞胎中，如有一人得了孤独症，另一人的发病率为60%，但在非单卵双胞胎中，另一人的发病率只有4%。这说明基因的影响是显然的。贝利说，找出会引起孤独症敏感的基因，只是研究工作的第一步。

　　欧盟在1995年将孤独症研究列入其生物医学计划，并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科学家参加的课题组。从那时起，科学家们对200个有孤独症患者的家庭进行跟踪研究。目前欧盟约有20万孤独症患者。( 方祥生)