Forest治疗早老性痴呆新药临床效果不明显_大众科技_科技时代

Forest治疗早老性痴呆新药临床效果不明显

http://www.sina.com.cn 2003年06月20日 16:18 新浪科技

　　制药商Forest Laboratories 周四宣称，临床试验显示，一种试验性新药并不能明显提高轻、中度早老性痴呆(Alzheimer's disease)患者的意识及感知能力。

　　该药曾有望成为Forest Laboratories的拳头产品，但这一试验结果很可能使该药的市场前景受到影响。而Forest Laboratories当日的股价也因此下挫了12%。

　　试验对两种轻、中度早老性痴呆治疗法做了比较。其中一种是Forest的药物美金胺(memantine)外加标准疗法，而另一种则是只使用标准疗法。

　　Forest周四表示，他们并不认为近期针对轻、中度早老性痴呆患者的环境意识及信息接受能力的临床试验结果，会对该药构成影响。

　　该公司称，他们仍希望最迟在明年中期于美国市场推出该药。而分析师们总体上也同意周四的数据不会对该药的审批构成影响，因为美国食品药物管理局(FDA)现在仅就之前的资料进行审查。

　　但如果该药仅被批准给中、重度患者使用的话，那麽该药的市场前景将无疑会大受影响。

　　早老性痴呆症协会(Alzheimer's Association)数据显示，在美国约有400万人患有该病。

　　分析师并不认为美金胺会成为一种突破性的药物，但表示该药能使目前的疗法增加疗效。这些药物包括辉瑞(Pfizer)和Eisai<4523>的Aricept以及强生(Johnson & Johnson)和Shire Pharmaceuticals 的Reminyl。

　　分析师称，美金胺的年销售额有望超过五亿美元。而Forest的最畅销药--抗忧郁症药物Celexa和Lexapro--两者合起来的年销售额超过10亿美元。