据新华社电(记者 刘军)记者近日获悉，上海交通大学“长江计划”特聘教授贺林博士领衔的“神经精神病和人类遗传学联合研究室”，经过两年协作攻关，首次把“A-1型短指(趾)症”基因定位于2号染色体的长臂的特定区域，然后又成功地发现并克隆了导致“A-1型短指(趾)症”的IHH基因，同时还发现该基因与人体身高相关联。这一成果被评为2001年度“中国高等学校十大科技成果奖”。

　　据了解，人类指(趾)部骨骼畸形是一种常见的遗传病，短指(趾)症则是其中主要的一种。在A-1型短指(趾)中以患者中节指(趾)骨变短、并可能与远节指(趾)骨融合为主要特征。此项研究成功地破解了人类遗传史上的百年之谜，并将哈佛医学院特宾实验室提出IHH控制骨头发育的动物研究结论伸展到了人。

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