本报东京1月9日电记者吴仲国报道：1月9日，由日本和德国科学家组成的科研小组宣布，人体第21对染色体基 因测序工作下个月将进入尾声。这是人体染色体计划继1999年12月英、美、日3国科学家破译第22对染色体后的又一 重大成果。

　　担任这一科研项目的共有5个小组。其中有日本理化学研究所染色体科学综合研究中心木神佳之教授领导的小组和曾 参加破译第22对染色体的清水信义教授领导的庆应大学医学系小组，另外3个小组是德国的。日本的两个小组承担全部工作 的2／3，其余的由德国3个小组完成。

　　该项破译工作开始于1995年。人体全部遗传信息约有30亿个碱基对组成。第21对染色体中约包括全部的1. 5%近5000万个，除去不是遗传因子部分约有3400万个，其中包括600-700种遗传因子。这些碱基对共有4种 化合物序列，这些化合物序列均被成功破译。

　　现已发现在第21对染色体上有与阿尔茨海默综合征、白血症、唐氏综合征、癫痫和肌肉萎缩性侧索硬化症等疾病相 关的遗传因子。它们的破译将对治疗这些疾病起到巨大作用，其中特别引人注意的是肌肉萎缩性侧索硬化症。