制药行业被认为是永远的“朝阳行业”，同时也是一个竞争异常激烈的行业。哈通咨询公司推出了名为h:c Pharm的制药行业ERP解决方案，这是一个围绕制药企业当前最关心的GMP认证而展开，并完全基于SAP敏捷商务之mySAP All-in-One解决方案技术平台之上的制药行业解决方案。

　　目前，哈通咨询h:c Pharm解决方案正处于全面的市场推广过程中，并已经在一些客 户中开始实施并成功上线。这使得哈通咨询这样一家原本处于后台服务的咨询公司开始受到世人的极大关注，并从此走向信息化的前台。

　　GMP规范――制药企业信息化的核心

　　在我国加入WTO之后，国际跨国制药企业大举进入中国，为了与国际接轨，我国参照发达国家以GMP为药品生产和质量管理基本准则的国际惯例，制定了自己GMP，并对制药企业实施GMP认证制度。

　　作为国内资深的医药行业信息化咨询顾问服务商，哈能咨询公司认为，制药企业必须走出“重硬件，轻软件；重外表，轻内涵；重形式，轻效果”的误区，而是要采取ERP和GMP相结合的管理之路。ERP系统具有管理上的通用性，GMP是医药行业特有的管理规范，具有管理上的专业性。要在医药行业推行ERP，就必须与GMP相结合。ERP支持GMP，GMP赋予ERP在医药行业的专业特点，是制药企业信息化管理的根本任务。

　　因此，与其他行业的ERP实施不同在于，制药企业ERP实施必须围绕GMP规范这一核心展开，将制药企业所有的业务和生产活动计算机化、网络化、并进行优化、整合、提升，以确保药品质量的万无一失和企业最大的经济利益。一般的ERP系统，无法找准制药企业生产过程中每一个质量控制点，无法体现制药企业GMP实施，不是符合现代制药企业要求的ERP系统。

　　哈通咨询制药业解决方案――h:c Pharm

　　哈通咨询作为专业为制药企业提供信息化全面解决方案的SAP咨询实施商，基于全球领先的企业管理软件供应商SAP公司于今年6月所推出的敏捷商务之mySAP All-in-One解决方案技术平台，结合哈通咨询自身在制药行业多年的丰富行业经验，并在充分吸纳GMP规范的基础上，提出了以GMP为核心的，专为制药企业优化、提升企业经营管理，帮助制药企业巩固、深化GMP实施水准的全面解决方案——h：c Pharm制药业解决方案。

　　哈通h：c Pharm解决方案完全以企业的生产质量控制为核心，在企业物料管理、生产管理、销售管理、设备管理基本模块中，完全融合了GMP规范对人员、卫生、文件记录、验证的基本控制，确保企业生产的每一颗药、每一支针都是安全、有效的。通过全面综合反映企业生产、质量以及财务状况，指导经营者做出准确的决策，用最经济、最合理的成本实施GMP，使企业在提升产品质量的同时，获得最大的经济效益。

　　哈通h:c Pharm解决方案的特点

　　哈通h:c pharm解决方案依托SAP的敏捷商务之mySAP All-in-One系统平台和针对行业的“最佳业务实践”，凭借在国内十多年的ERP实施经验和深入研究，并且充分尊重我国制药企业的国情和特点，最大限度吸纳了国内外行业专家的知识和实践经验，是制药企业信息化建设最佳的标准集成。除此之外，它还具有以下的特点：

　　实施简便、快速：通过对解决方案进行预配置和实施流程的规范以及改善，将一般实施过程大大缩短为6周至3个月，并且能够无缝地支持成长型企业向大型企业持续不断的发展。

　　本土化服务：对客户实施长期的本地化服务和支持。培训支持贯穿整个项目的实施过程，有针对性地培训，不仅能够使客户更好的理解系统的理念和功能特点，还能帮助企业在系统使用之后更快的发挥系统的效益。

　　低价格、买起得：不同规模的制药企业用户可以根据自身的情况，进行个性化的选择和组合，降低了实施成本，让企业用“大众”的价格，买“奔驰”的车。