新华网华盛顿11月26日电（记者林小春）美国政府卫生机构26日宣布，一种埃博拉疫苗已初步通过人体测试，可以安全使用，并显示出一定的免疫保护效果。

　　这种疫苗由美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发。今年9月，美国国家卫生研究院招募20名18岁至50岁的健康成年人进行一期临床试验，主要测试其在人体中的安全性，其中一半人接受较低剂量的注射，另一半接受较高剂量的注射。

　　美国国家卫生研究院当天发表声明说，接受注射4周后，20名志愿者的血液内全部产生埃博拉抗体，其中接受较高剂量注射的志愿者血液内产生的抗体水平较高。此外，一些志愿者体内还产生一种叫做ＣＤ8Ｔ细胞的免疫细胞。此前动物试验显示，这种细胞在保护接种者不被致死剂量病毒感染的过程中发挥了关键作用。

　　这项发表在美国《新英格兰医学杂志》网络版的研究还显示，疫苗注射在所有志愿者体内都没有产生严重副作用，只有两人在接种高剂量疫苗后出现短暂高烧，并在服用退烧药后24小时内退烧。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说：“根据这第一个临床试验获得的积极结果，我们将继续进行更大规模试验以了解该疫苗是否可以有效预防埃博拉感染。”

　　白宫发表声明说，这是抗击埃博拉的“又一个重要里程碑”，奥巴马总统将于12月2日访问国家卫生研究院，以表示祝贺，并商讨抗击埃博拉的相关措施。

　　这种疫苗同时还在马里、英国和瑞士进行人体一期临床试验。如果试验获得成功，将于明年年初在塞拉利昂和利比里亚的医疗人员中开展下一阶段的临床试验。此外，由加拿大公共卫生局研发的一种埃博拉疫苗也正在美国和瑞士等国开展一期临床试验。