美首次进行人类临床实验，证明新型疗法安全并完全具有可行性
美国科学家们近日宣布，关于艾滋病病毒(HIV)新型基因疗法的首次临床实验已经取得了突破性进展，专家们有望展开类似的更大规模实验。有关专家认为，这项研究将为艾滋病治疗带来更为广阔的新前景。
基因疗法完全可行
这项最新的研究成果7日发表在美国国家科学院的网上公报中。报告说，共有5名慢性艾滋病病毒感染者作为实现对象，参加了为期9个月的实验。研究人员将免疫细胞从患者体内取出，再在实验室中将逆转录病毒科慢病毒注入细胞中。这一变化过程会阻止艾滋病病毒的繁殖，同时产生了与细胞中已存在的艾滋病病毒抗争的能力。
在实验过程中，患者体内的艾滋病病毒数量一直保持稳定状态，甚至出现了减少的现象。其中一名病人体内的艾滋病病毒数量持续减少，而另外4人的免疫细胞和免疫系统则不断增强。此次试验表明，类似的治疗方法是完全可行的，而且不会对患者造成危险。与传统的艾滋病病毒治疗方法不同，这种方法不用每天按时吃药，甚至一天吃好几次药，而是只要进行一次治疗就可以与体内病毒持续抗衡。这也是这种方法提出后，首次进行安全的人类实验。
更多患者将加入实验
主持这项研究的科学家是美国宾西法尼亚大学艾布拉姆森家庭癌症研究中心的布鲁斯·莱文和卡尔·琼博士，美国VIRxSYS公司、美国国立过敏和传染病研究所也有研究人员加入并提供了资金支持。琼表示，“已完成的实验阶段是安全并具有可行性的，试验结果已经得到确认，但专家还会进行进一步的研究”。莱文也认为，不能因为仅在一两个患者身上取得了令人鼓舞的结果，就证明该方法适用于所有人，“我们还必须做更多的工作”。
目前，研究小组已经展开了第二阶段的研究工作。在这一阶段中，将会有更多的病人作为实验对象加入，其中包括正在用药物控制艾滋病病毒的病人。他们将被多次注入已经“改良”的免疫细胞，而正在用药的病人则会停药以观察艾滋病病毒是否会再次出现。(王鑫)
