阻断病毒自我复制 快速降低病毒数量
记者 杜华斌
本报多伦多8月20日电 在刚刚闭幕的第16届国际艾滋病大会上，美国默克公司披露，他们正在研制一种全新的艾滋病治疗药物———整合酶抑制剂，根据该公司公布的该药的
临床试验数据，新的药物可以快速减少患者血液中艾滋病病毒的数量。
整合酶抑制剂属于新类型的艾滋病治疗药物，它的工作机理在于阻断一种酶，这种酶能使病毒将其遗传物质与宿主细胞的DNA结合起来并进行自我复制。随着越来越多的患者对目前标准治疗方法产生耐药性，整合酶抑制剂为治疗艾滋病患者带来了希望。
这种新药的化合物代号为“MK-0518”。科研人员目前正在对198名艾滋病患者进行该药的临床试验。这些患者在感染病毒后没有接受其他药物的治疗。治疗初期，每位患者的血液中每毫升至少含有5000个可复制的病毒，同时具有较低数量的易受HIV病毒攻击的免疫系统CD4细胞，细胞数平均为每微升271至314个。6个月后的临床试验报告显示，有85%%至95%%服用整合酶抑制剂的患者，其血液中每毫升可复制病毒数降到50个以下，而他们的免疫细胞数则上升了139至175个不等。据默克公司公布的数据，该药物的副作用较小，主要表现是恶心、头晕及头疼。
本次国际艾滋病大会主办方副主席、加拿大麦吉尔大学艾滋病中心主任马克•温伯格认为，临床实验结果令人振奋，这是目前研究中最有希望的艾滋病治疗新药。不过，美国纽约艾伦•戴蒙德艾滋病研究中心临床研究主任马丁•马克维兹表示，尽管对于那些对目前药物已有耐药性的患者来说，整合酶抑制剂的早期临床效果给他们带来了希望，但是现在对新药抱太大希望还为期过早。
