研究显示基因变异增加婴儿猝死风险

　　美国一项研究结果显示,婴儿如果出现1种基因的2个副本变异并伴有心律不齐,其猝死可能性会达到普通婴儿的24倍。

　　美国芝加哥大学的史蒂夫·戈尔德施泰因及其同事研究了133名死亡婴儿心脏组织的基因,这些研究对象都死于婴儿猝死综合征。研究人员将目标锁定于基因SCN5A,该基因负责心脏内钠离子通道的编码。研究人员将

　　死亡婴儿的组织与健康人的组织比较后,又发现另一个特别的基因变种Y1103。他们进一步研究后发现,婴儿猝死综合征患者在SCN5A的一对等位基因上出现Y1103变种的可能性是正常人的24倍。

　　研究人员在新一期美国《临床检查杂志》上报告他们的发现时指出,新结果并非意味着Y1103基因变种是导致婴儿猝死综合征的唯一遗传因素。但这一研究结果表明,特定的基因变异再加上其他因素,可能会触发婴儿猝死。