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美FDA收到38宗伟哥致盲报告 现正在展开调查


http://www.sina.com.cn 2005年05月28日 16:27 法制晚报

  已要求制造商辉瑞公司修改包装标签上的警告

  美国食品和药物管理局(FDA)北京时间今日凌晨发布消息称,迄今收到38宗治疗阳痿的药物“伟哥”的服用者失明的报告,现正展开调查。

  FDA表示,目前虽尚无证据表明服用“伟哥”与失明有直接联系,但已要求“伟哥”的
制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。

  这种眼疾为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”,可以看成是“眼睛的中风”,导致病人的视神经受损并失明。文/单金良

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