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我国自制复合型艾滋病疫苗进入I期临床研究


http://www.sina.com.cn 2005年01月17日 11:10 科学时报

  本报长春1月16日讯 (记者石明山 通讯员郑原驰) 记者从吉林省科技厅了解到,国家食品药品监管局日前正式批准,由长春百克药业有限公司科研人员自行研制的复合型艾滋病疫苗进入I期临床研究。这是我国首次开展的艾滋病疫苗临床研究,标志着我国艾滋病疫苗的研究与国际上同步。

  长春百克药业公司与吉林大学疫苗中心合作研制的艾滋病疫苗,采用的方案是多次
DNA疫苗免疫后,再用重组MVA疫苗增强免疫。在研制过程中,研究人员在我国艾滋病高发区进行了大量的流行病学调查,然后从患者血液中分离出HIV-1中国流行株,确定了HIV-1中国流行株为B/C混合亚型。与此同时进行了基因组全序列分析,确定了病毒的各基因序列,然后据此构建有自己特色的艾滋病疫苗,并完成了该疫苗的全部临床前研究工作。

  另据介绍,该疫苗的特点是,选择的抗原基因来源于中国流行的艾滋病病毒株(即B/C重组亚型),专为中国人设计,适用中国艾滋病人群;疫苗可同时诱导细胞免疫和液体免疫;疫苗能在机体内诱导更强的对艾滋病病毒的特异性免疫反应。

  (石明山 郑原驰)



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