1+1 ＞ 2：成员企业强强联合，基因检测等领域有望获新突破 ｜红杉医疗头条

原标题：1+1 ＞ 2：成员企业强强联合，基因检测等领域有望获新突破 ｜红杉医疗头条 来源：红杉汇

Original 洪杉

[ 编者按 ]  近日，红杉医疗健康生态体系持续发挥“创新+”效能，创新链条中的多家成员企业强强联合，有望在合作中进一步推动基因检测、肺癌液体活检等医疗技术领域实现新突破，不断推动关注人类本质健康需求、追求在长线发展的医疗健康领域实现“价值复兴”。

红杉中国在医疗健康领域已有10余年的深入研究与系统性的投资布局，这一领域的成员企业超过100家。ARMO、贝达药业、博瑞医药、华大基因、基石药业、健帆生物、锦欣生殖、妙手医生、启明医疗、燃石医学、稳健医疗、薇诺娜、微医、小药药、新产业生物、信达生物、药明巨诺、药明康德、奕瑞光电子、再鼎医药等众多优秀企业的背后，都有红杉中国的陪伴。

 “红杉医疗头条”每两周定期发布，聚焦红杉医疗成员企业的最新动态，分享行业的最新洞见。

基石药业与燃石医学就合作开发Pralsetinib中国区伴随诊断达成战略合作

基石药业与燃石医学达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂，用于检测肿瘤患者的RET基因变异。

燃石医学首席医学官刘颢博士表示：“在精准医疗高速发展的时代，伴随诊断对于精准定位药物有效人群意义重大，是实现‘因人而异’治疗的重要环节。燃石医学将持续开发基于先进NGS（二代基因测序）技术的伴随诊断相关产品，与合作伙伴携手推进精准诊疗的临床应用，给更多患者带来临床获益。基石药业是一家专注于创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的优秀公司，尤其合作产品pralsetinib刚刚在2020年ASCO公布惊艳数据。此次两家公司强强联合，将进一步推动国内RET基因检测标准化。”

基石药业首席转化医学官谢毅钊博士表示：“精准医疗是基石药业的核心策略之一，伴随诊断在其中的重要性不言而喻。燃石医学作为首家在纳斯达克上市的中国领先的专注于肿瘤领域NGS技术的公司，我们很高兴和这样的优秀企业合作，围绕伴随诊断开发，充分发挥各自优势。相信在基石药业和燃石医学的通力合作下，定能加速推进pralsetinib及其CDx产品在中国的开发及商业化。”

刚刚结束的ASCO线上会议公布了pralsetinib在携带RET基因融合变异非小细胞肺癌（NSCLC）中的最新临床数据，显示pralsetinib耐受性良好，并且大多数治疗相关的不良反应事件都是1级和2级。这项研究结果十分鼓舞人心，表明了pralsetinib在RET基因融合阳性NSCLC中有非常好的治疗前景。

阅尔基因与威高集团达成战略合作，将基于BDA技术开发非小细胞肺癌液体活检Panel

阅尔基因(NuProbe)与威高集团宣布达成战略合作，双方将运用阅尔基因持有的抑制探针置换扩增（Blocker Displacement Amplification，BDA）专利技术，开发基于桌面型NGS平台的非小细胞肺癌液体活检产品，并在未来计划向NMPA申请注册。双方将推动更符合中国临床需求的NGS肿瘤液体活检产品进入基层医院网络，惠及广大患者。

阅尔基因CEO柴映爽表示：“与威高合作是阅尔基因产业布局的重大举措。双方通过开发新一代肿瘤液体活检产品，将为广大医生与患者提供可负担的肿瘤液体活检产品，同时借助威高丰富的渠道资源实现中国肿瘤NGS检测技术普及，推动阅尔基因各项创新技术和产品在中国落地。他们还将推动分级诊疗，提升高新技术在各级医院的普及，助力中国医疗卫生健康体系建设，为‘人人享有精准医疗’目标贡献力量。”

威高控股公司党委书记、威高集团副董事长陈林表示：“为中国二、三级医院的患者提供本地化、实时响应的NGS肿瘤液体活检临床方案是威高一直努力的方向之一。阅尔基因在中国临床基因检测领域拥有领先的技术和丰富的经验，威高通过此次与阅尔基因强强联合，将进一步提升威高的竞争力，实现威高在临床基因检测等高精尖领域的突破，提升威高在精准医疗领域的整体实力。”

相比传统NGS方法，基于BDA技术开发的液体活检Panel是目前市场上极为独特，适合与桌面型NGS平台结合的产品，具有高灵敏、性价比突出、快速检测、普及面广的特点。

武汉亚洲心脏病医院成都医院签约双流

成都双流区与武汉亚洲心脏病医院签署战略合作框架协议，双方拟合作共建武汉亚洲心脏病医院成都医院，预计一期设置编制床位150张，二期设置编制床位300—500张。医院将以“扎根双流、服务西南、辐射西部”为发展目标。计划投运5年内，创建省级重点学科1个、市级重点学科2个，成为西南心脏疾病救治中心，有效助力构建更为完善的双流医疗产业生态圈。

区委书记、区长鲜荣生，武汉亚洲实业有限公司董事长兼总经理谢俊明致辞并见证签约，区委副书记李杨俊主持签约仪式。

区委书记、区长鲜荣生在致辞中对武汉亚洲心脏病医院团队一行来双流办医表示欢迎，还对武汉亚洲心脏病医院成都医院选择双流表示感谢。此次引进武汉亚洲心脏病医院成都医院，既展示了双流的包容和开放，也将通过努力提升办医质量，让老百姓得实惠。

武汉亚洲实业有限公司董事长兼总经理谢俊明表示：“武汉亚洲心脏病医院将把成都医院作为自身在西南发展布局的重要基地，除了在硬件上以世界一流心脏病专科医院标准打造，在软件方面，成都医院将整体复制武汉亚洲心脏病医院管理模式，切实提升医疗质量，培养高素质医护团队，积极引进高科技技术，搭建医护人员学习、交流、成长的学术平台，不断提高治疗含金量，给患者带来福音。”

博瑞医药获批恩替卡韦CEP证书，入选“科创50”成份股

近日，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的恩替卡韦原料药CEP（欧洲药典适用性认证）证书。

博瑞医药的恩替卡韦及其中间体产品已在美国、日本、韩国、印度、俄罗斯、东南亚、中东、非洲等国家及地区注册销售。此次获得恩替卡韦原料药CEP证书，意味着该产品符合欧洲药典的质量要求，允许在欧洲市场及承认CEP证书的澳大利亚、加拿大等市场进行销售，为更多慢性乙肝患者带去经济的治疗选择，造福全球患者。

恩替卡韦主要适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，是欧洲肝脏研究学会（EASL）临床实践指南推荐的乙肝抗病毒治疗一线药物。

此外，上海证券交易所交所发布消息称，为及时反映科创板上市证券的表现，给市场提供投资标的和业绩基准，将于2020年7月22日收盘后发布上证科创板50成份指数（指数简称“科创50”），7月23日正式发布实时行情。同时，上交所还公布了纳入到样本空间的50家首批成分股，博瑞医药入选在列。

信达生物宣布贝伐珠单抗生物类似药达攸同®在中国正式获批上市，港交所批准其从港交所股票代码中移除“B”

信达生物宣布，其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物达攸同®（贝伐珠单抗生物类似药，国际商标: BYVASDA ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是继达伯舒®（信迪利单抗注射液, 于2018年12月正式获批上市）之后，信达生物第二个获得NMPA上市批准的单克隆抗体药物。

达攸同®是信达生物制药自主研发的重组抗血管内皮生长因子(VEGF)人源化单克隆抗体注射液，是贝伐珠单抗的生物类似药。达攸同®的研发历时8年时间，其上市将为更多中国患者提供高品质且可负担的贝伐珠单抗注射液。

此外，由于信达生物符合主板上市规则的各项相关规定，经香港联交所批准后，“B”标志将从信达生物在香港联交所的股票代码中移除，公司的普通股未来也可能将被考虑纳入恒生指数。

信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“我们很高兴能满足香港联交所的各项标准要求，成为不适用生物科技章节上市规则18A.09至18A.11条的公司。我们期待未来可以被纳入恒生指数。信达生物拥有贯穿药品生命周期的全面集成平台，始终致力于推进我们创新且互补的丰富产品链，助力信达生物作为一家生物制药公司实现长期可持续发展，并为患者和股东不断创造价值。”

收购武汉医院：锦欣生殖华中战略落地 国内市场布局稳健推进

锦欣生殖的附属公司四川锦欣已与武汉黄浦中西医结合妇产医院若干股东订立《股权转让协议》，通过现金方式收购武汉黄浦医院75%股权（其中70%由四川锦欣收购，5%股权未来将由四川锦欣指定主体收购以用于员工激励目的）。

锦欣生殖联席首席执行官董阳先生表示：“武汉是华中地区的中心城市，武汉黄浦医院所处地点也位于武汉中心区域，医院具有强劲的辐射能力。本次收购将作为锦欣生殖外延扩张战略及管理输出战略的重要落地项目，同时，也作为锦欣生殖逐步覆盖湖北省及华中地区客户的战略据点。未来，我们将进一步强化高质量的人才、医疗、管理、服务、品牌输出能力，实现锦欣生殖新布局的医院一如既往地保持锦欣水准，以高于行业平均成功率的医疗质量、高品质的服务能力、高效率的运营管理，满足日益增长的市场需求，助力成就更多美满家庭。”

武汉黄浦医院为一家位于中国湖北省武汉市江岸区的营利性三级专科妇产医院，是湖北省仅有的两所拥有IVF牌照的非公立营利性医院之一，可以向患者提供包括常规体外受精及胚胎移植（“IVF-ET”）以及卵胞浆内单精子注射（“ICSI”）的辅助生殖服务。

创胜集团宣布其Claudin18.2人源化单克隆抗体新药TST001 在美国I期临床研究完成首例患者给药

创胜集团宣布其旗下子公司迈博斯生物自主研发的 Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化单克隆抗体新药TST001在美国开展的 I 期临床研究已顺利完成首例患者给药。该项研究主要目的为评估 TST001 在晚期或转移实体瘤受试者中的安全性、耐受性及II期临床研究推荐剂量。

CLDN18.2是目前胃癌治疗最有潜力的靶点之一，在胃癌患者中存在广泛表达。它是一种紧密连接蛋白，正常情况下其表达严格限于胃粘膜已分化的上皮细胞中，而它在多种肿瘤中的异常表达使其成为了非常有吸引力的抗癌治疗靶标。

创胜集团共同创始人和首席执行官钱雪明博士表示：“肿瘤是创胜集团产品管线的重点方向之一，TST001是创胜集团合并成立以来首个进入临床试验的新项目。它在临床前试验阶段表现出来的抗肿瘤特性数据令人惊喜。TST001不久后还将在国内开启临床试验。今后，我们将继续发挥全整合公司的优势，加速推进各个项目的开发与临床试验进程，深入探索其单用或联合用药的可能性，为肿瘤患者提供更多的用药选择。” 

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